- 분류
- 의약
설트랄린을 유효성분으로 포함하는 신경보호용 약학적 조성물
신경보호용 약학적 조성물에 있어서, 설트랄린 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함함으로써, 신경세포 내 오토파지 유도 활성 증가를 통해 단백질·지질 축적을 제거하여 신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료 효과를 제공
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TRL09
사업화
- 본격적인 양산 및 사업화 단계
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TRL08
시작품 인증/표준화
- 일부 시제품의 인증 및 인허가 취득 단계
- 조선 기자재의 경우 선급기관 인증, 의약품의 경우 식약청의 품목 허가 등
- 일부 시제품의 인증 및 인허가 취득 단계
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TRL07
Pilot 단계 시작품 신뢰성 평가
- 시작품의 신뢰성 평가
- 실제 환경(수요기업)에서 성능 검증이 이루어지는 단계
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TRL06
Pilot 단계 시작품 성능 평가
- 경제성(생산성)을 고려한, 파일로트 규모의 시작품 제작 및 평가
- 시작품 성능평가
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TRL05
시제품 제작/ 성능평가
- 개발한 부품/시스템의 시작품(Prototype) 제작 및 성능 평가
- 경제성(생산성)을 고려하지 않고, 우수한 시작품을 1개~수개 미만으로 개발
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TRL04
연구실 규모의 부품/시스템 성능평가
- 연구실 규모의 부품/시스템 성능 평가가 완료된 단계
- 실용화를 위한 핵심요소기술 확보
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TRL03
연구실 규모의 성능 검증
- 연구실/실험실 규모의 환경에서 기본 성능이 검증될 수 있는 단계
- 개발하려는 시스템/부품의 기본 설계도면을 확보하는 단계
- 모델링/설계기술 확보
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TRL02
실용 목적의 아이디어/특허 등 개념 정립
- 실용 목적의 아이디어, 특허 등 개념 정립
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TRL01
기초 이론/실험
- 연구과제 탐색 및 기회 발굴 단계
기술설명
- 기술개요 및 핵심내용
- ᛫ 신경보호용 약학적 조성물에 있어서, 설트랄린 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함함으로써, 신경세포 내 오토파지 유도 활성 증가를 통해 단백질·지질 축적을 제거하여 신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료 효과를 제공
᛫ 설트랄린이 PC12 및 HEK293 세포에서 LC3 spot 수와 강도를 유의하게 증가시키는 것이 확인됨으로써, 기존 오토파지 유도제인 라파마이신 대비 동등 이상의 오토파지 활성 유도 효과를 제공
᛫ 설트랄린 처리 후 6-OHDA로 유도된 파킨슨병 모델 세포에서 세포 생존율이 유의미하게 향상됨으로써, 파킨슨병을 포함한 다양한 신경퇴행성 질환(AD, PD, HD, 프리온병 등)에 대한 신경세포 보호 효과를 제공
᛫ 본 조성물을 다양한 제형(정제·캡슐·주사제 등)으로 제조함으로써, 오토파지 관련 질환 전반(신경질환, 대사질환, 염증성 질환 등)에 적용 가능하며 표적 단백질 분해 기술(AUTAC, PROTAC 등)과 병용 시 상승효과를 제공
- 기존기술한계점
- ᛫ 파킨슨병의 주요 병인인 시누클레인 축적을 제거하는 근본 치료법 부재 - 현재 치료는 증상 완화 중심이며, 오토파지 장애로 인한 단백질 축적 문제를 직접 해결하지 못함
᛫ Rapamycin 등 기존 오토파지 유도제는 비특이적 기전·전신 부작용·치료 효율 낮음 등의 한계를 가져, 신경세포 보호를 위한 선택적·정밀한 오토파지 조절법이 부족함
- 본 기술차별점
- ᛫ 설트랄린을 유효성분으로 포함하는 신경보호용 조성물은 오토파지 활성을 조절함으로써 신경퇴행성 질환, 암, 대사성 질환, 염증성 질환, 멜라닌 형성 관련 질환 등 다양한 오토파지 관련 질환에 적용될 수 있음
᛫ 특히 파킨슨병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 활용될 수 있음
- 관련시장 및 적용분야
- 2024년 56.5억 달러 ⇀ 2030년 75.8억 달러 (연평균성장률 5.0%)
RNA 기반 치료, 개선된 약물 전달 시스템과 같은 신약 개발의 발전
응용분야: 파킨슨병 치료제
적용분야: 파킨슨병 치료제 고령화와 진단 기술 향상에 따른 전 세계적 파킨슨병 발병률 증가에 기인