- 분류
- 감염예방
다양한 유전형에 대응하는 쯔쯔가무시 백신·면역평가 기술
ScaA·TSA56 의 보존영역을 활용한 재조합 항원 및 융합 항원과 TSA56 에피톱 기반 면역평가를 연계한 쯔쯔가무시 백신·진단 소재 기술임
다양한 유전형에 대응하는 쯔쯔가무시 백신·면역평가 기술
보유기관 및 연구자 : 서울대학교 의과대학 조남혁 교수
거래 조건 : 추후 협의
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TRL09
사업화
- 본격적인 양산 및 사업화 단계
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TRL08
시작품 인증/표준화
- 일부 시제품의 인증 및 인허가 취득 단계
- 조선 기자재의 경우 선급기관 인증, 의약품의 경우 식약청의 품목 허가 등
- 일부 시제품의 인증 및 인허가 취득 단계
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TRL07
Pilot 단계 시작품 신뢰성 평가
- 시작품의 신뢰성 평가
- 실제 환경(수요기업)에서 성능 검증이 이루어지는 단계
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TRL06
Pilot 단계 시작품 성능 평가
- 경제성(생산성)을 고려한, 파일로트 규모의 시작품 제작 및 평가
- 시작품 성능평가
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TRL05
시제품 제작/ 성능평가
- 개발한 부품/시스템의 시작품(Prototype) 제작 및 성능 평가
- 경제성(생산성)을 고려하지 않고, 우수한 시작품을 1개~수개 미만으로 개발
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TRL04
연구실 규모의 부품/시스템 성능평가
- 연구실 규모의 부품/시스템 성능 평가가 완료된 단계
- 실용화를 위한 핵심요소기술 확보
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TRL03
연구실 규모의 성능 검증
- 연구실/실험실 규모의 환경에서 기본 성능이 검증될 수 있는 단계
- 개발하려는 시스템/부품의 기본 설계도면을 확보하는 단계
- 모델링/설계기술 확보
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TRL02
실용 목적의 아이디어/특허 등 개념 정립
- 실용 목적의 아이디어, 특허 등 개념 정립
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TRL01
기초 이론/실험
- 연구과제 탐색 및 기회 발굴 단계
기술설명
- 기술내용
- • ScaA·TSA56 의 보존영역을 활용한 재조합 항원 및 융합 항원과 TSA56 에피톱 기반 면역평가를 연계한 쯔쯔가무시 백신·진단 소재 기술임
• 서로 다른 유전형에 대한 동물 보호면역 결과를 바탕으로 백신 후보를 확보하고, 항체 검출 및 항원 특이적 CD8 T 세포 분석으로 면역반응을 평가할 수 있음
- 주요 도면 및 사진

- 기술 개발 배경
- • 쯔쯔가무시 항원의 유전적 다양성은 여러 유전형에 대응하는 보호면역 확보의 과제로, 유전형 간 공통된 보존영역을 활용하는 백신 항원 개발이 필요함
• 백신 후보의 보호효과와 항체·T 세포 반응을 함께 평가하기 위해, 재조합 항원 소재와 항원 특이적 면역반응 분석 기술을 연계할 필요가 있음
- 특장점(효과)
- • 보존영역 항원을 활용한 교차 보호면역 평가
- ScaA·TSA56 재조합 항원의 서로 다른 유전형에 대한 동물 보호효과 확인
- 단일 항원과 ScaA·TSA56 융합 항원을 활용하는 백신 후보 소재 확보
• 융합 항원의 동물시험 생존율 향상
- F4V2 융합 항원군은 Boryong·Karp·Kato 시험에서 대조군 대비 생존율 향상
- Karp·Kato 시험에서는 개별 항원 혼합군보다 유의한 생존율 향상 확인
• 항체 및 항원 특이적 T 세포 면역반응 분석
- 특이 항체 검출용 조성물·키트 및 CD8 T 세포 정량 분석 용도 확보
- HLA-A2 형 회복 환자 시료에서 특정 TSA56 에피톱에 대한 반응 확인
- 기술활용분야
- 쯔쯔가무시 백신 후보 및 항원 기반 진단·면역평가 소재 개발 분야
